中国并发外斜视的马凡氏综合征一家系
目的:描述中国一个常染色体显性遗传的马凡氏综合征家系特征;方法:对家系成员进行眼科、心血管等临床检查及5年的随访;结果:在这个四代中国人的家系,6例患者均有晶状体半脱位、外斜视,未患病的家庭成员没有发现.结论:在这个中国马凡氏综合征家系发现患者并发外斜视,这是一个新的发现;研究结果有助于研究马凡氏综合征的发病机制.
马凡氏综合征 晶体脱位 外斜视 发病机制
王凤云
河南科技大学第一附属医院 河南 洛阳 471003
国内会议
北京
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1-1
2015-12-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)