多发性硬化合并基底动脉尖综合症1例报道
多发性硬化(multiple sclerosis,MS）是一种以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘为主要病例特点的自身免疫病.本病多在成年早期发病,女性多于男性,大多数患者表现为反复发作的神经功能障碍,多次缓解复发,病情每况愈下.最常累及的部位为脑室周围白质、视神经、脊髓、脑干和小脑. 基底动脉尖综合征(top of the hasilar syndrome,TOBS)是由Caplan发现并命名.是一种特殊表现的脑血管病.系基底动脉尖部位缺血或闭寨所致血液循环障碍.以丘脑、中脑、小脑、枕颞叶有不同程度损害的一组临床综合症，临床表现复杂、多样。 由于多发性硬化合并基底动脉尖综合症在国内鲜有报道，本文仅对此病例讲行报告和分析。目前认为多发性硬化和基底动脉尖综合症两种疾病发病机制不同，但两者之间存在关联性。多发性硬化患者较正常人更易患缺血性心脑血管病.多发性硬化本身存在的病理生理机制包括自身免疫炎症反应、氧化应激过程、高同型半胱氨酸血症等引发的血管内皮功能损害可能是造成缺血性脑血管病的原因。 深入进行二者之间相关性联系的研究有助于阐明其发病机制并提供新的治疗途径。早期发现及诊断多发性硬化至关重要.关注多发性硬化与缺血性脑血管病之间的联系，对病人进行危险因素筛查及早期预防可降低脑血管病发病率。
多发性硬化 基底动脉尖综合症 发病机制 疾病预防
刘莉莉 于峰通 李爱萍 徐覃莎
上海市虹口区江湾医院神经内科 上海 200435
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2015-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）