吗啡联合丁丙诺啡治疗大鼠骨癌痛的基础研究
目的：探讨不同剂量丁丙诺啡联合吗啡治疗大鼠骨癌痛的效果及机制. 方法：选择成年雌性Wistar大鼠64只,随机分为8组(n=8),即空白对照组(C组)、吗啡10mg/kg组(M组)、吗啡10mg/kg+丁丙诺啡20ug/kg组(MB1组)、吗啡10mg/kg+丁丙诺啡40ug/kg组(MB2组)、吗啡10mg/kg+丁丙诺啡60ug/kg组(MB3组)、丁丙诺啡50ug/kg+丁丙诺啡20ug/kg组(BBl组)、丁丙诺啡50ug/kg+丁丙诺啡40ug/kg组(BB2组)、丁丙诺啡50ug/kg+丁丙诺啡60ug/kg组(BB3组),分别于每日7:00am和7:00pm进行皮下注射,连续8日,每日7:00pm给药后30 min进行疼痛行为学测定即甩尾实验,West-en-blot测定中枢神经系统阿片受体的表达情况. 结果：给药第7.8日,甩尾实验,MB1,MB2组较M组,抗伤害痛阈升高;MBIMB2组较M组,PAG和LC以及腰段脊髓MOR的上凋以及LC和腰段脊髓KOR的下凋. 结论：低剂量丁丙诺啡延缓骨癌痛大鼠吗啡耐受,可能通过抑制PAG和LC以及腰段脊髓MOR的下调以及LC和腰段脊髓KOR的上调来实现.
骨癌痛 吗啡 丁丙诺啡 药理作用
周亮 董彦鹏 孙亮 武林鑫 张朝宾 王稳
北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院麻醉科 北京 100021
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2015-12-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）