大肠杆菌ubiA基因的克隆与表达

摘要：

以E.coliMC4100的染色体DNA为模板，PCR克隆得到了编码辅酶Q<,10>生物合成的关键酶基因ubiA。将该基因克隆于T<,7>启动子下游得到重组表达质粒pHA2，并转化E.coliBL21（DE3）。经异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，该基因在T<,7>启动子带动下，获得了显著表达，为构建产辅酶Q<,10>基因工程菌奠定了良好基础。

关键词： ubiA基因 大肠杆菌 基因表达 染色体DNA PCR克隆

作者: 吴海珍 张惠展

作者单位: 华东理工大学生物工程学院

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国生物化学与分子生物学学会第六届工业生化学术会议

会议地点: 厦门

会议语种:中文

页码: 115-120

在线出版日期: 1999-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）