会议专题

IPF需要糖皮质激素治疗

特发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎的一个亚型,是目前间质性肺病中最具挑战性的.目前对于IPF的病因、发病机制以及治疗方案都没有达成共识.鉴于IPF是一临床诊断,一些疾病在临床表现、实验室检查化验以及胸HRCT等与IPF很相似,经临床很难进行鉴别,但其对激素反应良好;IPF患者的病理表现为寻常型间质性肺炎(UIP),有部分疾病,在疾病的某一病程中,在临床、影像及实验室检查方面酷似IPF,且在病理也表现为UIP,但这类疾病也对激素反应良好.IPF急性加重是影像IPF患者预后一大因素,原因不明;多个实验证明,糖皮质激素在IPF急性加重中有一定作用。炎症反应参与了IPF的发病机制,糖皮质激素是很好的抗炎药物;糖皮质激素可能对IPF有一定作用,比如在IPF的早期。不过,鉴于IPF起病隐匿,早期一般很少有明显的临床表现,患者不易早期就诊也容易漏诊;很少有很早期的IPF患者被诊疗。不容否认,糖皮质激素可能改变早期发现的IPF的临床过程。

特发性肺纤维化 发病机制 糖皮质激素 疗效评价

黄慧

国内会议

第九届中国呼吸医师论坛暨第五届中国呼吸医师奖颁奖大会

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102-102

2010-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)