蝴蝶兰SRAP-PCR反应体系的优化
采用单因素试验法对蝴蝶兰SRAP-PCR反应体系中的DNA模板浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度、引物及Taq酶浓度进行了优化,筛选出各因素的最佳水平,建立了蝴蝶兰SRAP-PCR反应的最佳体系(25μL):DNA模板45ng、Mg2+2.5mmol·L-1,dNTPs0.25mmol·L-1,引物各0.32μmol·L-1、1.0UTaq酶.采用优化的扩增体系对代表株系进行了SRAP分子标记分析,发现不同斑点的蝴蝶兰之间DNA扩增谱带明亮清晰且多态性条带丰富,证实该体系稳定可靠，可用于蝴蝶兰自交后代的遗传多样性研究.
蝴蝶兰 序列相关扩增多态性 聚合酶链式反应体系 遗传多样性
余纽 吕复兵 彭昌操 赵小兰
华南农业大学林学院,广州510642 广东省农业科学院花卉研究所,广州510640
国内会议
西宁
中文
119-123
2010-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）