烟草青枯病菌的PCR分子检测
烟草青枯病是威胁世界烟草生产的一大毁灭性病害在中国,此病在河南、山东、江苏、云南、广西、河北、湖南、广东、福建等地普遍发生.近年来,烟草青枯病在山东有逐年加重的趋势,且常与黑胫病并发,使为害更加严重.烟草青枯病病原为Ralstonia solanacearum E.F.Smith,它的寄主范围非常广,能侵染50多个科数百种植物,包括许多具有重要经济价值的作物.关于该病的防治目前生产上缺乏有效的药剂和抗性品种,且传统的检测方法存在着耗时长、灵敏度低、易受人为及环境因素的干扰等缺点,因此有必要建立一种快速、准确的检测方法,为病害早期诊断和防治提供依据.笔者根据烟草青枯病菌(Ralstonia solanacearum)致病相关基因设计了一对特异性引物RS-1/RS-2，用于R.solanacea~的分子检测。利用该对引物对包括R.solanacea在内的12个烟草病原菌菌株的基因组DNA进行PCR扩增。结果表明:只有R.solanacea~能扩增出一条300bp左右的特异性条带，其他菌株及阴性对照均无扩增产物。对烟草组织的检测结果也表明，该对引物能特异性的检测到基因组DNA的存在，因此该引物可以用于烟草组织内青枯病菌的分子检测及病害的早期诊断。
烟草青枯病菌 分子检测 聚合酶链反应 特异性引物
贾春燕 郑洪波 张如萍 贾玉 郑翠梅 张广民
山东农业大学植物保护学院,泰安271018
国内会议
厦门
中文
274-274
2010-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）