2010年欧洲呼吸学会和欧洲胸外科学会恶性胸膜间皮瘤诊疗指南解读
恶性胸膜间皮瘤(mesothelioma,MPM)是一种罕见疾病,预后很差,但其发病率逐年上升.MPM诊断非常困难,因为这种疾病可能发生在接触石棉后的30~40年以后,并且某些病例中胸膜活检也很难鉴别诊断恶性胸膜间皮瘤、胸膜良性疾病或腺癌的转移灶,即使使用免疫组化的方法也难以诊断.通过对其流行病学的研究,欧洲呼吸病学会(ERS)联合欧洲胸外科学会(ESTS)在2007年5月到2008年10月召集了来自不同科学学会的间皮瘤领域的专家,制定、推荐并为临床医生提供最新、清晰和简明的恶性胸膜间皮瘤的诊疗指南,并详细介绍了其诊断标准以及手术治疗、化疗、放射治疗等疗法。
恶性胸膜间皮瘤 流行病学 鉴别诊断 临床治疗
张力 蔡柏蔷
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院呼吸内科,北京100730
国内会议
第五届北京协和呼吸病学峰会暨首届ACCP呼吸与危重症最新进展临床峰会
北京
中文
153-161
2010-04-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)