棉花GhPPR9基因的克隆及表达模式分析
PPR蛋白在植物生长发育过程中具有重要作用,大多数PPR蛋白定位在叶绿体或者线粒体中,通过与其转录本的结合,在线粒体和叶绿体中起到调控的作用,包括转录、RNA剪接、RNA编辑以及翻译等.研究表明植物中PPR基因缺失后会导致叶片黄化、植株生长迟缓、花期延迟、种子败育等一系列不良表型.本研究以陆地棉徐州142为实验材料，通过RT-PLR和PLR技术获得1个新的PPR基因的cDNA及DNA序列，命名为GhPPR9(GeneBank No:KT203354 );GhPPR9的cDNA全长3072by，共编码1023个氨基酸，没有内含子，产物是稳定的亲水性蛋白，分子量为114.2193 kD，等电点为7.17。生物信息学分析表明:GhPPR9属于PPR基因家族的P亚族，有25个PPR基序;亚细胞定位预测，可能定位在线粒体上;将GhPPR9与其他物种的同源基因比对，构建系统进化树，表明GhP-PR9与可可(XP_007038120.1)蓖麻(XP_002511099.1)、克莱门袖(XP_006436947.1)等有较高的同源性。利用实时荧光定量PLR的方法研究该基因在不同组织部位的表达模式，结果表明:GhPPR9在根、茎、叶、花及纤维的不同发育时期均表达，在花和开花后5d的纤维中表达较高;对生长1月的棉花幼苗分别进行ABA、NACI、干旱和高温处理，显示GhPPR9在不同的逆境下表达量与Oh相比相差不大，表明该基因不受胁迫诱导，可能与纤维发育有关。
棉花 GhPPR9基因 克隆技术 PPR蛋白 生长发育 逆境胁迫
陈慧 何鹏 俞嘉宁
陕西师范大学生命科学学院,陕西西安 710062
国内会议
新疆昌吉
中文
74-74
2015-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）