会议专题

重组表达几丁质酶和葡聚糖酶的芽孢杆菌生防工程菌的构建

基于几丁质酶和葡聚糖酶可以通过水解细胞壁的几丁质和葡聚糖,并且二者具有协同增效作用有效的抑制真菌的生长.利用来源于环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)β-1,3-葡聚糖酶编码基因gluW和来源于枯草芽孢杆菌Ap113的几丁质酶编码基因chi113(DQ661650),构建了可通过同源重组转化芽孢杆菌B1301的整合载体pBgl-chi113-glu13-16S,以B1301的16SrDNA作为同源重组指导序列(HRDS),通过双交换将几丁质酶编码基因chi113和β-1,3-葡聚糖酶编码基因gluW整合到B1301染色体中,实现了这两个基因在B1301中稳定遗传和表达.

生物防治工程菌 芽孢杆菌 几丁质酶 β-1,3-葡聚糖酶 同源重组转化

扈进冬 杨合同 李纪顺 吴远征

山东省科学院中日友好生物技术研究中心,山东省应用微生物重点实验室,济南250014 山东省科学院中日友好生物技术研究中心,山东省应用微生物重点实验室,济南250014;山东省科学院生物所,济南250014;山东理工大学生命科学院,淄博255049

国内会议

第五届中国植物细菌病害、第七届中国植物病害生物防治暨国际细菌学及植物病害生物防治学术研讨会

南京

中文

253-259

2010-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)