hrpZPsg12基因植物表达重组体构建及转化烟草的研究

摘要：

利用PCR技术扩增大豆细菌性斑点病菌hrZPsg12基因,将hrpZPsg12基因同质粒pBI121进行连接,构建pBI121-hrpZPsg12植物表达载体.采用热激法将重组质粒pBI121-hrpZPsg12转入到大肠杆菌DH5α中,经酶切测序验证后,通过冻融法转入土壤农杆菌LBA4404中.由根癌农杆菌介导,采用叶盘转化法,以烟草叶片为外植体经过预培养、侵染、共培养及选择培养,获得了103株转基因抗卡那霉素烟草植株;提取转基因烟草叶片的DNA用于PCR检测,PCR检测结果显示103株转hrpZPsg12基因烟草中86株呈阳性.本研究为进一步研究hrpZPsg12基因功能及培育抗病烟草品种奠定了基础.

关键词： 烟草叶片 hrpZPsg12基因 植物表达载体 聚合酶链锁反应技术

作者: 刘喜战 刘兴娜 白庆荣 杨丽娜 高洁

作者单位: 吉林农业大学农学院,长春130118

会议类型: 国内会议

会议名称: 第五届中国植物细菌病害、第七届中国植物病害生物防治暨国际细菌学及植物病害生物防治学术研讨会

会议地点: 南京

会议语种:中文

页码: 321-328

在线出版日期: 2010-05-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）