梅花鹿生茸区骨膜干细胞cDNA表达文库的构建
本研究提取鹿生茸区骨膜干细胞RNA,进而纯化mRNA,利用Oligo(dT)引物反转录合成双链eDNA,然后在其两端加EcoR Ⅰ/HindⅢ定向接头并酶切,将eDNA分子定向连接到具有EcoR Ⅰ/HindⅢ粘性末端的λSCREEN载体中,经过柱分级分离后,体外包装成初级文库,进行文库库容量测定和扩增,初级文库库容量约为1.5×106pfu/毫升.PCR检测cDNA文库的质量表明,插入片段均分布在300bp以上.因此,在鹿茸的研究史上成功地构建了梅花鹿鹿生茸区骨膜干细胞的cDNA文库,为进一步开展鹿茸发育的分子生物学研究奠定了基础.
梅花鹿 生茸区骨膜干细胞 cDNA表达文库
鲁晓萍 赵海平 杨福合 秀梅 李春义
江苏科技大学生物与环境工程学院 镇江212018;中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学省部共建实验室特种经济动物种质资源遗传改良重点开放实验室 吉林132109 中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学省部共建实验室特种经济动物种质资源遗传改良重点开放实验室 吉林132109
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2010-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）