梅花鹿源CCSYD分离株BVDV基因EO的克隆与序列分析
对鹿源BVDV基因E0进行了克隆和序列分析.结果表明,梅花鹿源CCSYD分离株BVDV基因E0的大小为681bp,与报道9株BVDV(VEDEVAC、Bega、C24V、ILLC、NADL、OSLOSS、R1935、SD-1、Y546)和7株猪瘟病毒(ALD、Brescia、c、GPE、JL、LN9912、SM)及3株羊边界病毒(BD31、C413、BDVX818)相比,核苷酸序列的同源性依次为98.6％-84.8％、76.1％-74.7％、77.0％-76.7％.梅花鹿源CCSYD分离株BVDV为Ib基因亚型.
梅花鹿源 牛病毒性腹泻病毒 基因序列 克隆技术
郜玉钢 李璠瑛 刘佳佳 杜锐 臧埔
吉林农业大学中药材学院 长春130118
国内会议
包头
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349-352
2010-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）