Brugada综合征的基础研究

摘要：

目前已有SCNSA基因编码区、启动子区域和内含子的碱基改变与BrS关系的研究报道，但有关SCNSA基因3’非编码区碱基改变在BrS发生机制中的作用尚未见文献报道。基于3”UTR在基因调控方面的作用及以往SCNSA基因启动子区域和内含子的碱基改变(突变或单核昔酸多态性)与BrS关系的研究报道，有理由推测SCNSA基因3’非编码区碱基改变可能在BrS基因调控方面发挥重要作用。这将有利于研究临床表现与基因型之间的关系，为今后BrS的研究提供新的思路。

关键词： Brugada综合征 病理机制 诊断标准 临床治疗

作者: 黄峥嵘

会议类型: 国内会议

会议名称: 2010年中国心电学论坛

会议地点: 大连

会议语种:中文

页码: 527-529

在线出版日期: 2010-05-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）