Cbfβ在颅骨锁骨发育不全综合症发病中的作用

摘要：

Cbfβ是Cbfα(包括RUNX1、RUNX2、RUNX3)的co-factor,其在骨骼发育中的作用尚不清楚.本课题组将Cbfβ在小鼠骨组织中条件性敲除,观测全身骨骼发育情况.结果显示敲除小鼠有严重的颅面和骨骼发育异常、牙齿畸形,表现出明显的颅骨锁骨发育不全综合症症状.Cbfβ可显著上调Atf4和Osterix的表达进而发挥作用.研究表明RUNX2/Cbfβ复合体功能缺陷进而影响多种骨细胞而导致颅骨锁骨发育不全综合症.

关键词： 颅骨锁骨发育不全综合症 发病机制 Cbfβ基因 细胞表达

作者: 马俊青 Yi-Ping Li Wei Chen

作者单位: 南京医科大学口腔医学院 美国UAB大学病理系

会议类型: 国内会议

会议名称: 2014全国口腔生物医学学术年会暨“西湖国际”口腔医学高峰论坛

会议地点: 杭州

会议语种:中文

页码: 70-70

在线出版日期: 2014-10-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）