兔出血症病毒SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立

利用RT-PCR技术扩增出RHDV VP60基因中201bp的保守序列,并克隆到pMD18-T载体中作为标准品制作标准曲线,建立了RHDV的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法.该方法检测灵敏度可达6×101拷贝,与兔水疱性口炎病毒和轮状病毒均不发生交叉反应,具有良好的特异性和重复性.结果表明,建立的实时荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量、重复性好等优点,可用于临床RHDV的检测.
兔出血症病毒 绿色激发波长染料 荧光定量聚合酶链式反应 基因检测
于新友 李天芝 王金良 沈志强
山东绿都生物科技有限公司,滨州 256600 山东绿都生物科技有限公司,滨州 256600;山东省滨州畜牧兽医研究院,滨州 25660
国内会议
四川德阳
中文
29-32
2014-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)