盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍疗效及安全性对比研究
目的:观察盐酸帕罗西汀与氟西汀治疗躯体形式障碍(somatoform disorder,SFD)的疗效和安全性. 方法:将46例SD患者随机分为对照组和观察组,各23例.对照组口服氟西汀,观察组口服盐酸帕罗西汀.在治疗前及治疗第1、2、4、6周末,采用汉密尔顿(HAMD)抑郁量表和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和药物不良反应情况. 结果:对照组和观察组在治疗后的第1、2、4、6周末HAMD量表评分均低于治疗前,差异比较具有统计学意义(P＜0.05);治疗6周后,对照组治愈率和总有效率分别为41.67％和91.67％,观察组为45.83％和87.50％.两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗期间两组患者TESS量表评分均逐渐下降,各时段两组差异比较均无统计学意义(P＞0.05).两组药物不良反应发生率均较低,患者均可忍受. 结论:盐酸帕罗西汀治疗SD临床疗效显着,与氟西汀相当,可明显改善患者的临床症状,不良反应发生率低,用药安全,但盐酸帕罗西汀起效比氟西汀更快,更能提高患者治疗的依从性.
躯体形式障碍 盐酸帕罗西汀 氟西汀 临床疗效 安全性评价
王文娟 葛云芬 胡静云 庞连杰 赵书鹏
山东黄河河务局山东黄河医院,济南 250032
国内会议
大连
中文
88-90
2014-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）