去卵巢大鼠骨髓微环境RUNX2PPARγ和OPGRANKL基因表达的实验研究
目的:探讨在去卵巢大鼠骨质疏松模型骨髓微环境中成骨细胞、脂肪细胞和破骨细胞分化的相互关系及其机制. 方法:将3月龄雌性SD大鼠16只随机分为2组:假手术组(SHAM)和去卵巢组(OVX),每组8只.采用双侧卵巢切除术复制骨质疏松大鼠模型.术后14周,应用双能X线吸收仪法(DXA)测第四腰椎和股骨骨密度(BMD).qRT-PCR法测量骨髓细胞RUNX2、PPARγ、OPG和RANKL mRNA表达量.石蜡组织切片HE染色测量第三腰椎和胫骨近端骨组织脂肪细胞数目.免疫组织化学染色测定胫骨近端骨组织OPG/RANKL蛋白表达量. 结果:与SHAM比较,OVX组腰椎和股骨BMD下降(P<0.05).OVX组股骨骨髓细胞成骨分化转录因子RUNX2 mRNA水平比SHAM组增高(P<0.05),成脂分化转录因子PPARγmRNA表达水平比SHAM组增高(P<0.05).OVX组胫骨和第三腰椎脂肪细胞数目比SHMA组增多(P<0.05).与SHAM组比较,OVX组股骨骨髓细胞RANKLmRNA和胫骨RANKL蛋白表达量增加(P<0.05)且OPG/RANKL的比率都降低口(P<0.05),而两者OPG的mRNA和蛋白表达量无统计学差异口(P>0.05). 结论:去卵巢大鼠骨量丢失可能是骨髓微环境中成骨细胞分化、脂肪细胞分化和破骨细胞分化紊乱导致.
骨质疏松 骨髓微环境 成骨细胞 脂肪细胞 破骨细胞分化 基因表达
曾荣 魏劲松 龚颜 王键
广东医学院附属医院骨科广东 湛江 524023
国内会议
南昌
中文
578-585
2013-06-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)