聚(γ-谷氨酸)-接枝-聚乳酸立体复合纳米胶束制备及性能

摘要：

胶束的形成是一个动态过程,故胶束的稳定性较差.纳米胶束的稳定性是其作为药物载体的一大软肋.左旋聚乳酸PLLA和右旋聚乳酸PDLA等量混合产生立体复合作用,这种立体复合可应用于胶束的构建,以降低胶束的CMC,提高胶束的稳定性.本文利用聚(-谷氨酸)-接枝-聚左旋乳酸/聚(-谷氨酸)-接枝-聚右旋乳酸(-PGA-g-PLLA/-PGA-g-PDLA)之间的立体复合作用,构建负载抗癌药物的立体复合胶束.这种胶束CMC值较非立体复合更低、稳定性更好、载药量大、包封率高、药物释放更缓慢.

关键词： 药物载体 纳米胶束 聚乳酸 聚(γ-谷氨酸) 制备工艺 性能评价

作者: 戴姝琳 刘美庆 殷以华 蒋庆 张超

作者单位: 中山大学工学院,广东广州 510275 中山大学工学院,广东广州 510275;武汉理工大学化学与生命科学学院,广东广州 430070 武汉理工大学化学与生命科学学院,广东广州 430070

会议类型: 国内会议

会议名称: 第十七届中国科协年会

会议地点: 广州

会议语种:中文

页码: 1-8

在线出版日期: 2015-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）