天智颗粒与舒血宁治疗缺血性血管性认知功能障碍临床研究
目的:评价天智颗粒与舒血宁治疗缺血性血管性认知功能障碍的临床疗效和安全性. 方法:缺血性血管性认知功能障碍患者100例随机分为治疗组与对照组,每组50例,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的同时加用天智颗粒口服与舒血宁注射液静滴.治疗2周及4周后,采用神经功能缺损程度评分、日常生活活动能力(ADL)评分、简易智力状态量表(MMSE)评分、美国国立精神卫生研究所流行病学研究中心抑郁量表(CES-D)评分评价2组的临床疗效.每组各选取30例患者进行治疗前和治疗后4周的血脂、血流变学检查. 结果:治疗4周后,治疗组有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗者MMSE评分较治疗前明显增加(P＜0.05),CEDS评分、血小板聚集率、血脂、血浆比粘度和纤维蛋白原较治疗前明显降低(P＜0.05);治疗者ADL受损率较治疗前及对照组明显减少(P＜0.05). 结论:天智颗粒与舒血宁治疗缺血性血管性认知功能障碍在减少患者神经功能缺损积分的同时可改善认知功能和情感状况,使患者日常生活能力进一步提高,并可改善血脂及血流变学指标.
血管性认知功能障碍 天智颗粒 舒血宁注射液 临床疗效 安全评价
谷海燕 袁东运
宁波市康复医院神经康复内科 宁海中医院重症医学科
国内会议
北京
中文
131-135
2014-09-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）