GNA基因表达载体的构建及遗传转化甘蔗
本研究利用经人工改造的GNA基因分别与Ubi、Rbcs启动子组合,构建抗虫植物表达载体pUNG和pRNG,通过农杆菌介导法导入甘蔗愈伤组织,经PPT筛选和PCR检测,获得Ubi-gna转基因植株124株,Rbcs-gna转基因植株35株.对部分转基因植株进行RT-PCR检测,初步证明外源基因已经整合到甘蔗基因组中,并得到有效表达;对RT-PCR阳性植株进行GNA凝集素活性测验,结果表明,甘蔗叶片表达的凝集素可以使健康公鸡的红细胞凝集,初步证明表达的GNA具有正常的生物学活性.
甘蔗 品种选育 甘油核酸基因 表达载体 遗传转化 生物学活性
冯翠莲 刘晓娜 张树珍
中国热带农业科学院热带生物技术研究所 海口 571101
国内会议
海口
中文
8-13
2014-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）