甘蔗14-3-3基因真核表达载体构建及分析
该实验拟构建甘蔗14-3-3基因的真核表达载体,为体外研究该蛋白功能和高级构象特征奠定基础.用RT-PCR技术从甘蔗茎中扩增出编码14-3-3蛋白的全长基因,并连入pGEM-T载体中,双酶切和测序用于序列正确性的鉴定.结果表明,该基因的最大开放阅读框为771bp,编码256个氨基酸.后将所得cDNA片段亚克隆至真核表达载体pPIC9K,经电转后在酵母细胞中表达,表达产物经Western blot鉴定分子量约为28kD.表明已成功构建了甘蔗14-3-3蛋白真核表达载体,并获得了表达产物.
甘蔗 酸性二聚体可溶性蛋白 全长基因 真核表达载体
罗炼芳 苏俊波
中国热带农业科学院南亚热带作物研究所,广东湛江 524091
国内会议
海口
中文
62-65
2014-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）