会议专题

感染高粱花叶病毒甘蔗叶片cDNA文库构建及评价

为了研究甘蔗花叶病与甘蔗寄主致病的互作分子机制,本文利用SMART技术成功构建感染高粱花叶病毒甘蔗叶片的cDNA文库,用于后续酵母双杂交互作蛋白筛选试验.本文采用Omega公司Plant RNA Kit提取感染高粱花叶病毒甘蔗叶片总RNA,经过Oligotex纯化获得mRNA,将其反转录成cDNA第一链,再在DNA聚合酶作用下,通过长距离PCR扩增双链cDNA.经SfiI酶切并去除短片段后,连接到pGADT7-SfiI载体上成功获得初级cDNA文库,最后以初级文库100万克隆为基数扩增,得到扩增文库并提取质粒.经检测构建的文库容量为1.6×106CFU,文库滴度2.2×106CFU/mL,文库cDNA插入片段长度主要分布在700-2000bp之间,文库重组率约为96%.以上结果表明该文库质量较好,为筛选分离抗病功能基因及开展寄主与病毒互作的研究奠定了基础.

甘蔗 高粱花叶病毒 互作分子机制 单链脱氧核糖核酸 文库构建

张雨良 张树珍 王健华 熊国如 王俊刚 余乃通 刘志昕

中国热带农业科学院热带生物技术研究所,农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室,海口 571101

国内会议

中国作物学会甘蔗专业委员会第15次学术研讨会

海口

中文

186-191

2014-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)