健骨颗粒治疗原发性骨质疏松症临床研究
目的:评价健骨颗粒治疗原发性骨质疏松症(肝肾不足型)的有效性和安全性. 方法:按照多中心,随机,双盲,阳性药物对照的原则将437例患者分成试验组(A组,327例)和对照组(B组,110例),试验组给予健骨颗粒59,每日两次口服治疗,对照组给予骨松宝59,每日两次口服治疗,疗程3个月.治疗前后DEXA检测腰2到腰5,股骨颈,Ward三角,大粗隆几个部位的骨密度,做中医症候记分,同时监测血常规,尿常规,肝肾功能,大便常规,心电图,生命体征. 结果:两组疗效无明显差异(p＞0.05);试验组治疗后腰椎骨密度提高差异显著(P＜0.05);试验组中医症候积分治疗后均较治疗前有显著降低(P＜0.05);试验组在治疗前后血常规,尿常规,肝肾功能,大便常规,心电图,生命体征无明显改变,与药物可能相关不良事件发生率小于2％. 结论:健骨颗粒治疗原发性骨质疏松症效果明显,以腰椎最为显著,且安全性高,值得临床推广.
原发性骨质疏松症 健骨颗粒 临床疗效 安全性评估
杨艳萍 沈霖 寿折星 谢晶 周丕琪
华中科技大学同济医学院附属协和医院骨伤科,湖北武汉,430022
国内会议
重庆
中文
1-7
2014-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）