超高效液相-串联质谱法检测抗菌药物中非法添加物利巴韦林
建立了多种抗菌药物中非法添加利巴韦林检测的UPLC-MS/MS方法.样品经乙腈提取稀释后,采用ACQUITYUPLCR BEH amide色谱柱为分离柱,质谱正离子扫描分析测定.结果显示,利巴韦林在1~50ng/mL的范围内线性关系良好(R2=0.9992);样品检出限为0.5mg/g,定量限为2mg/g.在40、50、60mg/g添加水平的回收率为90%~110%,批内批间变异系数均小于10%.本方法灵敏、快速、重现性好,适用于多种抗菌药物中非法添加利巴韦林的检测.
抗菌药物 利巴韦林 含量测定 超高效液相谱法 串联质谱法
魏秀丽 高迎春 杨林 章安源
山东省兽药质量检验所;山东省畜产品质量安全监测与风险评估重点实验室,济南,250022
国内会议
第五届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会2014年学术年会、中国畜牧兽医学会生物制药学分会暨中国微生物学会兽医微生物学专业委员会联合学术论坛)
沈阳
中文
175-179
2014-09-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)