MiR-330-5p在MRP1介导的乳腺癌阿霉素耐药中的作用
目的:寻找能够下调MRP1的microRNAs(miRNAs),逆转MRP1介导的乳腺癌细胞阿霉素耐药. 方法:使用TargetScan等生物信息学方法预测可能作用于MRP1的microRNAs;使用脂质体转染miRNAs模拟物,检测miRNAs模拟物对MRP1的蛋白表达,对肿瘤细胞药物敏感性和肿瘤细胞内阿霉素含量的影响;应用双萤光素报告基因的方法检测miRNAs对MRP1的作用是否具有序列依赖性. 结果:miR-330-5p能明显下调MCF-7细胞中MRP1的表达量;miR-330-5p通过作用于ABCC1的3”UTR下调其表达并具有序列依赖性;miR-330-5p能通过增高MCF-7细胞内阿霉素的浓度进而增强其对阿霉素的敏感性. 结论:miR-330-5p能够通过下调MRP1的表达,从而逆转MCF-7对阿霉素的耐受.
乳腺癌 阿霉素 多药耐药相关蛋白1 微小核糖核酸
高曼 戚新明 任进
中科院上海药物研究所药物安全评价中心
国内会议
石家庄
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2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）