新型抗流感病毒化合物的合成
目的：以五环三萜类化合物为母核的新型抗流感病毒化合物的合成研究.方法：以N-乙酰神经氨酸为起始原料,在2位、9位引入叠氮基团,进而通过click反应将五环三萜与 N-乙酰神经氨酸在不同位点进行偶联.结果：通过click反应实现了五环三萜与N-乙酰神经氨酸多位点的偶联,合成路线解决了N-乙酰神经氨酸易产生端基异构体的问题,共合成了8个未见文献报道的结构单一、稳定的五环三萜衍生物.结论：本文合成路线成功解决N-乙酰神经氨酸在反应中易出现端基异构体的问题,实现了五环三萜与N-乙酰神经氨酸的偶联,新化合物将在后续工作中通过细胞病变抑制实验进行活性测试.
抗流感病毒化合物 合成工艺 结构特征 活性测定
韩旭 史勇英 肖苏龙 周德敏
北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100191
国内会议
石家庄
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1-8
2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）