我院2012年1月-2013年12月953例药品不良反应报告分析
目的:了解本院药品不良反应(ADR)发生一般规律及特点,为临床合理用药提供依据. 方法:采用回顾性分析方法,对本院2012年1月-2013年12月上报的953例ADR报告进行统计、分析. 结果:ADR发生与患者性别无显著相关性;在953例ADR报告中,＞60岁者ADR发生率最高,占21.09％;引起ADR药品以抗感染药物居多,占36.73％;引发ADR的给药途径以静脉滴注为主,占71.14％;ADR最常累及器官或系统为消化系统,占40.2％,其次为皮肤及其附件,占29.07％;一般ADR占97.27％,大多好转或治愈,严重ADR引起死亡1例. 结论:临床应高度重视ADR监测和报告工作,以减少或避免ADR重复发生,促进合理用药.
药品不良反应 用药管理 安全监测 风险控制
苗秋丽 闫荟羽 张四喜 张晓荧 宋燕青
吉林大学第一医院药剂科,长春市 130021
国内会议
石家庄
中文
1-8
2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）