灵芝三萜纳米混悬凝胶剂的制备及其体外透皮研究
目的：研制灵芝三萜纳米混悬凝胶剂(GT-NS-gel),并进行体外透皮研究. 方法：采用高压均质法制备灵芝三萜纳米混悬剂(GT-NS),然后进一步制成凝胶剂.以24h体外累积释放率和24h后皮肤中的滞留量为指标,通过效应面法优化GT-NS-gel的处方;比较优化后的GT-NS-gel和GT-gel的体外经皮渗透量及滞留量. 结果：以最优处方:5mg/g卡波姆940、30mg/g GT、47.2mg/g卵磷脂制得的GT-NS-gel在24 h时的体外累积释放率为(56.28±2.16)％,24 h皮肤滞留量为(472.89±8.74)μg/cm2,理论预测值与实测值接近,模型具有良好的预测性;GT-NS-gel 24 h药物累积渗透量和皮肤滞留量分别为(50.73±4.97)μg/cm2和(475.89±10.74)μg/cm2,明显高于GT-gel的(14.79±3.45)μg/cm2和(101.32±7.02)μg/cm2(P＜0.05). 结论：将灵芝三萜制成纳米混悬凝胶剂,能够增加药物的皮肤滞留量,提高药物在皮肤局部的生物利用度.
灵芝三萜纳米混悬凝胶剂 高压均质制备法 体外透皮量 生物利用度
沈成英 申宝德 徐平华 李晓荣 闵红燕 韩晋 袁海龙
中国人民解放军第三〇二医院,北京 100039;成都中医药大学药学院,四川 成都 611137 中国人民解放军第三〇二医院,北京 100039
国内会议
石家庄
中文
1-8
2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）