药物非临床安全性评价-2014
本文首先介绍了2003年9月国家食品药品管理总局( CFDA)正式颁布实施《药物非临床研究质量管理规范》(药物GLP法规)，经过十年多的发展，GLP规范的药政监督、技术平台和规范标准化均取得了较大的发展，形成了先进技术支撑的全国GLP研究大平台，其次介绍了与药物非临床安全性评价相关的政策法规在2014年有了重大调整，更趋于国际化方向，然后介绍了药物非临床安全性评价学术团体得到发展壮大，并且学会技术力量得到了有机地整合。
药物学 非临床安全性评价 质量管理 政策调整
沈连忠
山东欣博药物安全评价研究中心
国内会议
石家庄
中文
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2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）