我院开展伏立康唑治疗药物监测初期结果评析
目的:总结本院伏立康唑血药浓度监测初期的情况,并对伏立康唑治疗药物监测结果进行评析. 方法:采用全自动二维色谱系统测定患者伏立康唑的谷浓度,回顾性分析2014年5月到9月期间相关数据,并观察患者治疗期间的疗效和不良反应发生的情况. 结果:共纳入9名患者,共监测浓度17例次,其伏立康唑的谷浓度中位数为5.93μg/mL(0.64～14.16μg/mL).其中6人好转,2人治疗无效,1人死亡.共3人发生药物不良反应,其中2例为视觉障碍或幻觉,1例为转氨酶升高.该3名患者的血药浓度中位数为6.02 μg/mL. 结论:使用的伏立康唑测定方法抗干扰能力强、稳定、快速,给临床提供了准确的数据.伏立康唑浓度个体间差异大,可预测性差,相关科室严重侵袭性真菌病患者需监测其血药浓度,临床医生对于伏立康唑血药浓度监测的认识和掌握还不够,需要加大临床药师的干预.
伏立康唑 血药浓度 不良反应 疗效评价
颜苗 蒋梦飞 王峰 肖轶雯 徐萍 张毕奎 方平飞 李焕德
中南大学湘雅二医院药学部,湖南长沙 410011;中南大学临床药学研究所,湖南长沙 410011
国内会议
石家庄
中文
1-7
2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）