我国两省药品不良反应报告主体工作现状调查
目的:调查中国两省(江苏和广东省)药品不良反应报告主体工作开展的现状,探讨目前存在的问题和不足,从而提供切实可行的建议. 方法:以江苏和广东省药品不良反应报告主体(药品生产企业、药品经营企业、医疗机构)为研究对象对其进行整群抽样,使用SPSS19.0统计软件,运用描述性统计分析等方法对回收问卷进行分析处理,得出相应统计结果. 结果:通过对回收的问卷进行统计学分析,得到两省不良反应报告主体ADR监测机构工作现状,制度建设,不良反应报告的上报情况以及其他情况.这些信息为两省药品不良反应监测工作的改进提供重要参考. 结论:针对研究结果,提出以下建议:①完善药品不良反应监测工作组织建设;②优化办公条件;③保证药品不良反应监测经费;④加强工作交流;⑤加强制度建设.
药品不良反应 报告主体 工作模式 安全监测
张雪梅 冯变玲 杨世民 郭佳栋 肖勋霞
西安交通大学医学部药学院,西安 710061
国内会议
石家庄
中文
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2014-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）