中国小反刍兽疫疫情分析
为了分析中国PPRV毒株分子演变特点和疫情传播路线,从NCBI下载中国和世界其他国家全部PPRV毒株N和F基因全序列,应用分子生物学软件,并结合疫情发生的地理位置进行系统分析.结果显示,中国西藏阿里地区PPRV毒株之间核苷酸同源性100％,其与西藏那曲地区毒株核苷酸同源性99.9％;中国毒株与其他国家毒株F基因核苷酸序列分析显示,同源性范围在89.7％～98.8％,同源性最低的为科特迪瓦1989年毒株,同源性最高的为孟加拉国2010年毒株;N基因核苷酸序列分析显示,同源性范围在69.5％～98.5％,同源性最低的为朝鲜2002年毒株,同源性最高的为印度1995年毒株;F和N基因系统进化关系分析均显示,中国西藏3株PPRV均属于基因Ⅳ系;截止3月30日,中国由西至东9省份发生该疫情.更加全面的分析结果,有待于更多PPRV流行毒株N或F基因全序列在GenBank的公布.
小反刍兽疫 病毒毒株 分子演变 疫情传播 基因全序列
赵丽 曹胜波 刘永宏 李龙凯 杨龙峰 王海国 廖秋萍 焦海宏
塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室,新疆 阿拉尔 843300 华中农业大学动物医学院,湖北 武汉 430070 新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,新疆 乌鲁木齐 830032 北京市延庆县动物卫生监督管理局,北京 102100 新疆生产建设兵团第三师红旗农场生产科,新疆 阿图什 845350
国内会议
中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十九次学术研讨会
银川
中文
73-83
2014-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）