会议专题

绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

为了制备抗绵羊肺腺瘤病毒(Jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV)囊膜蛋白(ENV)胞质尾区(CT)的单克隆抗体,利用生物信息学分析绵羊肺腺瘤病毒囊膜蛋白氨基酸序列,根据分析结果合成多肽,将此多肽分别连接钥孔血蓝蛋白(简称:CT-KLH)和牛血清白蛋白(简称:CT-BSA),用CT-KLH作为抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合.建立间接ELISA方法筛选分泌CT蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞,获得1株能稳定分泌CT蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为8E5,亚类为IgG2a/K,染色体数目100-112.间接ELISA检测培养上清效价为6.4×103腹水效价为1×105.Western blot及免疫组化结果显示,这株杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体能识别JSRV抗原,与其发生特异性反应.试验结果证明,单抗8E5是OPA的重要诊断试剂,为更深入地研究JSRV及其蛋白的生物学功能奠定了基础,也为实验室后期制备检测绵羊肺腺瘤病毒的ELISA试剂盒准备了条件.

绵羊肺腺瘤病毒 囊膜蛋白 单克隆抗体 基因鉴定

刘月 刘淑英 张宇飞 孙晓林

内蒙古农业大学兽医学院,呼和浩特 010018 内蒙古农业大学兽医学院,呼和浩特 010018;农业部动物临床诊疗技术重点实验室,呼和浩特,010018

国内会议

中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十九次学术研讨会

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402-414

2014-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)