扶正抗癌方联合吉非替尼对H1650裸鼠移植瘤EGFR、AKT及ERK表达的影响
目的:研究扶正抗癌方联合吉非替尼对人肺癌细胞株H1650 裸鼠移植瘤EGFR、AKT、ERK 及其磷酸化蛋白表达的影响. 方法:在60 只裸鼠上接种对吉非替尼耐药的细胞株(H1650 细胞株),造模成功后进行随机分组,每组10 只,分组如下:空白组(0.9％生理盐水)、吉非替尼组(5g/ml)、中药低剂量组(扶正抗癌方:6.2g/ml)、中药高剂量组(扶正抗癌方:12.4g/ml)、吉非替尼联合中药低剂量组(吉非替尼:5g/ml,扶正抗癌方:6.2g/ml)、吉非替尼联合中药高剂量组(吉非替尼:5g/ml,扶正抗癌方:12.4g/ml),胃内给药15 天后处死裸鼠.用免疫组化法检测移植瘤EGFR、AKT、ERK 及其磷酸化蛋白表达. 结果:P-EGFR 表达的平均密度依次为空白组(0.364±0.053)、吉非替尼组(0.372±0.010)、中药低剂量组(0.287±0.034)、中药高剂量组(0.292±0.051)、吉非替尼联合中药低剂量组(0.281±0.052)及吉非替尼联合中药高剂量组(0.281±0.051),组间差异有统计学意义;与空白组比较,不同给药方式的P-EGFR 表达的平均密度均降低,组间差异有统计学意义(P＜0.05).AKT 表达的平均密度依次为空白组(0.327±0.024)、吉非替尼组(0.234±0.026)、中药低剂量组(0.275±0.020)、中药高剂量组(0.301±0.041)、吉非替尼联合中药低剂量组(0.292±0.024)及吉非替尼联合中药高剂量组(0.288±0.047);与空白组比较,不同给药方式的AKT 表达的平均密度均降低,组间差异有统计学意义(P＜0.001).ERK 表达的平均密度依次为空白组(0.362±0.025)、吉非替尼组(0.312±0.019)、中药低剂量组(0.305±0.024)、中药高剂量组(0.300±0.005)、吉非替尼联合中药低剂量组(0.336±0.037)及吉非替尼联合中药高剂量组(0.327±0.015);与空白组比较,不同给药方式的ERK 表达的平均密度均降低,组间差异有统计学意义(P＜0.001).P-ERK 表达的平均密度依次为空白组(0.336±0.033)、吉非替尼组(0.291±0.022)、中药低剂量组(0.237±0.014)、中药高剂量组(0.308±0.023)、吉非替尼联合中药低剂量组(0.243±0.018)及吉非替尼联合中药高剂量组(0.217±0.018);与空白组比较,吉非替尼组、中药低剂量组、吉非替尼联合中药低剂量组及吉非替尼联合中药高剂量组的P-ERK 表达的平均密度均降低,组间差异有统计学意义(P＜0.05).联合用药下调AKT、ERK 及P-ERK 表达优于吉非替尼或扶正抗癌方单药. 结论:扶正抗癌方及吉非替尼能下调P-EGFR、AKT、ERK 及P-ERK 表达,联合用药对AKT、ERK 及P-ERK 表达下调优于单纯扶正抗癌方或吉非替尼,二者具有协同抗肿瘤作用.
非小细胞肺癌 H1650移植瘤 扶正抗癌方 吉非替尼 抑制作用
杨小兵 吴万垠 龙顺钦 邓宏 张晓轩 韩守威
广东省中医院肿瘤科 广州 510120
国内会议
第五届国际中医、中西医结合肿瘤学术交流大会暨第十四届全国中西医结合肿瘤学术大会
广州
中文
1-12
2014-07-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）