毛竹PheWRKY1和PheWRKY2基因功能研究
(0) 根据同源克隆法分别克隆得到PheWRKY1和PheWRKY2.实时定量PCR方法分析表明,外施抗病信号分子水杨酸(SA)和茉莉酸(JA)和紫外线B辐射均可以诱导PheWRKY1增强表达;外施脱落酸(ABA)和干旱胁迫,Phe WRKY1表达无明显变化.对PheWRKY1基因构建植物过表达载体并转化模式植物拟南芥.转基因植株表现出不同的形态学特征,根系发达、叶片肥大、茎粗壮,提前开花且结种不良.用丁香假单胞菌(简称DC3000)分别侵染转基因株系以及野生型拟南芥后发现,转基因株系的病斑被局限在一个区域内,无明显黄化坏死组织.对转基因株系的叶绿素荧光参数分析表明被侵染的转基因株系整体光合性能和利用同等光强的能力优于被侵染的野生型植株.病原菌侵染下PheWRKY1基因所调控的下游抗病相关基因的表达发生了变化.荧光定量PCR结果显示,在被侵染叶片和未被侵染叶片中,转基因和野生植株的抗病相关基因PRI,PR2,PR5,NPR1表达都有所增加,但是转基因株系中这些基因表达变化更为强烈.对Phe WRKY2基因组织特异性表达分析表明.在实生苗中,叶中相对表达量最高,茎次之,跟最低.对毛竹实生苗缺磷处理后的相对表达量研究发现,在处理初期基因表达量变化不大;处理后96h,基因转录水平表达量是未处理的4.31倍.将Phe WRKY2在拟南芥中过表达,对所获转基因植株耐低磷特性进行了初步研究.酵母单杂交实验表明PheWRKY2基因在酵母体内具有转录激活活性.转基因株系开花提前,与野生型相比对低磷条件的敏感性低,能更有效地利用难溶性有机磷.
毛竹 heWRKY1基因 PheWRKY2基因 拟南芥 表达调控
李龙 葛伟 程占超 吴惠俐 李雪平 牟少华 高健
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国内会议
陕西杨凌
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28-35
2014-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）