RP-HPLC法测定人血浆中氯吡格雷活性代谢物的含量
目的:建立液质联用(LC-MS/MS)测定人血浆中氯吡格雷活性代谢产物的方法. 方法:采用蛋白沉淀法,以氯雷他定为内标,使用Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温40℃,进样量2μL,分析时间为10min.质谱采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行定量分析. 结果:氯吡格雷活性代谢物的衍生物(CAMD)在0.05～200ng·mL-1血清浓度范围内线性关系良好;CAMD的最低定量限为0.05ng·mL-1;CAMD质控样品的日内RSD小于4.36％,日间RSD小于4.53％,提取回收率在80.07％～102.42％内. 结论:本方法灵敏度高,测定准确,干扰小,可用于人血清中CAMD浓度测定和药动学研究.
人血浆 氯吡格雷活性代谢物 含量测定 液相色谱法 质朴分析法
梅升辉 刘胜男 杨莉 赵志刚
首都医科大学附属北京天坛医院药剂科,北京 100050
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2014-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）