苯并吡喃类化合物SL-4抗乳腺癌活性及机制研究
目的:研究2,2-二甲基苯并吡喃类化合物SL-4的体内外抗乳腺癌活性及机制研究. 方法:采用MTT法考察SL-4对MDA-MB-435及Bcap37细胞增殖的影响;流式细胞仪检测SL-4对细胞周期分布的影响;Western Blot检测SL-4对细胞周期相关蛋白的影响;建立MDA-MB-435荷瘤SCID小鼠模型,考察SL-4在体抗肿瘤作用. 结果:MTT结果显示,SL-4能浓度依赖性地抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-435和Bcap37生长,IC50分别为8.37和6.38μM,但对人外周血淋巴细胞(PBL)影响较弱,IC50为232.65μM.SL-4能显著诱导MDA-MB-435和Bcap37细胞G2/M期阻滞.Western Blot结果表明,SL-4能下调MDA-MB-435细胞的CyclinA2蛋白表达,下调Bcap37细胞的CyclinA2、cdc2蛋白表达.在体实验结果表明SL-4可抑制肿瘤的生长,抑制细胞增殖相关蛋白Ki67的表达,且无明显的毒性. 结论:SL-4具有体内外抗乳腺癌活性,引起细胞G2/M期阻滞可能是其抗肿瘤机制之一.
SL-4苯并吡喃类化合物 抗乳腺癌活性 细胞周期
王立辉 蒋晓蕊 李华欢 陈国良 杨静玉 吴春福
沈阳药科大学生命科学与生物制药学院 沈阳药科大学制药工程学院,沈阳 110016
国内会议
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1-10
2014-06-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）