大草蛉Chrysopa pallens (Rambur)触角cDNA文库的构建
本文以羽化3天内的大草蛉Chrysopa pallens (Rambur)雌雄触角为材料提取总RNA,以此为模板,通过SMARTscribeTM Reverse Transcriptase反转录酶反转录合成第一链cDNA,引物扩增获得双链eDNA,经CHROMASPIN+TE-1000Column分级分离后,收集0.4-2.0kb之间的片段重组于质粒载体pSMART2IFD并电转化至大肠杆菌Escherichia coli DH5α,最终构建获得大草蛉雌雄触角全长cDNA文库.结果显示构建的雌雄触角cDNA初级文库滴度分别2.1×106pfu/mL和1.8×106 pfu/mL,重组率均达到93.0％以上,插入cDNA的片段大小范围为0.4-2.0kb,主要集中在0.5-1.0kb,平均长度为549.0bp,表明构建获得的文库质量较高,可保证大规模全长cDNA的获得.该文库的构建丰富了大草蛉基因序列信息,为大量克隆大草蛉嗅觉相关基因,深入揭示大草蛉嗅觉识别机制奠定基础,也为合理利用大草蛉进行生物防治提供理论依据.
大草蛉 触角 互补脱氧核糖核酸 嗅觉识别机制
王娟 张礼生 张海平 刘晨曦 王孟卿 陈红印
中国农业科学院植物保护研究所农业部作物有害生物综合治理重点实验室,中国-美国生物防治实验室,北京 100081
国内会议
延吉
中文
898-904
2014-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）