稳定同位素内标超高效液相色谱串联质谱法测定人体细胞中乙醛-DNA加合物的含量
在本次研究中，发展了一种稳定同位素稀释超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法(UPLC-ESI-MS/MS精确测定人体细胞中乙醛-DNA加合物的含量，同时延续之前检测丙烯醛-DNA加合物的方法用碳酸氢钱(NH 4HC03)提高加合物的离子化效率从而提高质谱检测的灵敏度。通过外标法建立标准曲线确定了该方法的线性范围和检测限(LOD,S/N=3).对于Cro-dG的分析，取MRCS细胞DNA进行直接酶解;对于Eti-dG的分析，取MRCS细胞DNA，在酶解的过程当中加入NaBH3CN使不稳定的Eti-dG转化为稳定的Eth-dG.”15Ns” Eth-dG和”15Ns”Cro-dG被用作内标。经检测Eti-dG(6S,8S)和(6R,8R),Cxo-dG在MRC5细胞中的含量分别为15.8±1.3(mean±SD)per108 nts,6.4±0.3 per108nts和4.2±0.3per108nts。本研究的结果表明乙醛-DNA加合物Eti-dG和Cro-dG存在于人体正常细胞当中，并证明它们是常见的内源性DNA加合物。
人体细胞 乙醛-DNA加合物 超高效液相色谱 质谱分析 检测灵敏度
张宁 尹瑞川 黄华 张维冰 汪海林
华东理工大学上海市功能性材料化学重点实验室,上海,200237 中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室,北京,100085
国内会议
威海
中文
292-292
2014-04-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）