ZDF大鼠与SD大鼠AS形成及其磷脂酶A2表达的比较研究
目的：观察ZDF大鼠和SD大鼠AS的形成和AS组织中cPLA2、sPLA2、LP-PLA2的表达情况. 方法：取ZDF(fa/fa)大鼠和SD大鼠各6只,用高脂饲喂加小剂量多次腹腔注射70万U/kg维生素D3注射液,建立ZDF大鼠AS模型组和SD大鼠AS模型;另取ZDF(fa/+)大鼠和SD大鼠各6只,分别作为ZDF大鼠对照组和SD大鼠对照组,饲喂普通饲料.检测造模前后GLU、TC、TG、HDL-C、LDL-C的含量和造模后血清Ca2+含量,并取AS大鼠腹主动脉进行HE染色和cPLA2、sPLA2、LP-PLA2的mRNA表达检测. 结果：ZDF大鼠AS模型组和SD大鼠AS模型组的空腹血糖、血脂水平和血清Ca2+含量均显著升高(P＜0.01),腹主动脉出现典型的AS并伴明显的钙化,ZDF大鼠模型组血糖、血脂明显高于SD大鼠模型组,其AS病变也相对严重;ZDF大鼠AS模型组cPLA2和sPLA2的表达显著升高(P＜0.01),LP-PLA2的表达显著降低(P＜0.01);而SD大鼠AS模型组cPLA2、sPLA2、LP-PLA2的表达均显著升高(P＜0.01). 结论：ZDF大鼠和SD大鼠进行高脂饲喂加小剂量多次注射维生素D3均能建立AS模型,ZDF(fa/fa)大鼠的AS病变相对严重,与其高血糖和高血脂状态有关;ZDF大鼠和SD大鼠中的PLA2的表达存在差异,这可能SD大鼠AS形成的分子病理机制有关.
强直性脊柱炎 磷脂酶A2 表达调控 病理机制
斯徐伟 奚赛飞 徐孝平 诸葛福媛 陈小真 蔡月琴 陈民利
绍兴市人民医院,浙江绍兴312000 浙江中医药大学动物实验研究中心比较医学研究中心,浙江杭州310053
国内会议
福州
中文
38-44
2014-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）