LPS诱导SPCA1细胞TLR4表达变化及参苓白术散含药血清的干预作用
目的:观察参苓白术散含药血清对LPS诱导的SPCA1细胞的活力及TLR4表达的影响. 方法:肺腺癌细胞株SPCA1,分为4组:对照组,LPS组,参苓白术散组,塞莱昔布组.对照组加入含10％对照组大鼠血清的RPM1640培养基,LPS组加入含40μ mol/mL LPS及10％对照组大鼠血清的RPM1640培养基诱导24h,参苓白术散组和塞莱昔布组在加入40μmol/mL的LPS的同时分别加入含10％参苓白术散组和塞莱昔布组大鼠血清的RPM1640培养基,作用24h;采用MTT怯检测各组细胞活力,采用RT-PCR法测定TLR4的mRNA表达水平变化,采用免疫印迹法测定TLR4的蛋白表达水平变化. 结果:和对照组比较,LPS组细胞活力显著升高(P＜0.01);和LPS组比较,参苓白术散组和塞莱昔布组细胞活力显著降低(P＜0.01,P＜0.05);和对照组比较,LPS组细胞TLR4的mRNA和蛋白表达水平显著升高(P＜0.01),和LPS组比较,参苓白术散组和塞莱昔布组细胞TLR4的mRNA和蛋白表达水平显著降低(P＜0.01). 结论:参苓白术散含药血清能够干预LPS诱导的SPCA1细胞增殖,其作用机制之一可能是通过调控TLR4的表达实现的.
肺腺癌 SPCA1细胞 参苓白术散 中药药理 脂多糖 干预作用
王艳杰 郭隽馥 吴天石 姚辉 孙玲玲 李静儒 何涛 柳春
辽宁中医药大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,沈阳110032
国内会议
北京
中文
53-56
2014-11-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）