西罗莫司促进小鼠心脏移植模型中调节性T细胞的分化和增殖
目的：探讨西罗莫司(SRL)对小鼠异位心脏移植模型的移植物存活时间以及脾脏中调节性T细胞(Treg)分化和增殖的影响. 方法：应用Cuff法建立雄性BALB/c→C57BL/6小鼠颈部异位心脏移植模型.术后随机分为3组各10只受体:对照组术后不予特殊药物治疗,SRL组术后1～14d予SRL10 mg/(kg·d)灌胃,环孢素(CsA)组术后1～14d予CsA30mg/(kg·d)灌胃.记录移植心脏存活时间,于移植心停搏或术后14 d取脾,分离单个核细胞,上流式细胞仪检测CD4+CD25+Treg占CD4+T细胞比例(CD4+CD25+Treg％),采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法半定量检测Foxp3信使核糖核酸(mRNA)表达水平. 结果：与对照组比较,CsA组和SRL组均明显延长小鼠移植心的生存时间(均为P＜0.01),而两者之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组比较,CsA组脾脏中CD4+CD25+Treg％明显降低,而SRL组则明显升高(均为P＜0.01),后两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).SRL组脾脏T细胞的Foxp3 mRNA表达明显高于对照组和CsA组,其中对照组亦明显高于CsA组(均为P＜0.01). 结论：在小鼠心脏移植模型中,SRL明显延长移植物的存活期,促进CD4+CD25+Treg的增殖与生长,有利于免疫耐受的形成.
心脏移植 西罗莫司 存活时间 调节性T细胞 分化机理 增殖机制
谢江平 张夕凉 刘刚 吴仕和 王育红
100048 北京,海军总医院普外科
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26-30
2014-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）