基于ELISA方法的黄芩苷在小鼠体内药代动力学研究
目的:建立微量全血中黄芩苷的ELISA定量分析方法,并用于小鼠体内的血药浓度的检测. 方法:雄性昆明种小鼠灌胃黄芩苷后,用10μL毛细管尾尖定时定量取血,应用本实验室建立的黄芩苷ELISA分析方法检测全血中黄芩苷的浓度,测定黄芩苷体内药代动力学的基本参数. 结果:用空白昆明鼠全血建立标准曲线,有效线性范围在7.8ng·mL-1～500ng·mL-1,最低定量限为7.8ng·mL-1,IC50值为62.5ng·mL-1,回收率及精密度均符合生物样品的检测要求.小鼠灌服黄芩苷72 mg·kg-1后,黄芩苷主要药代动力学参数分别为:Tmax=1.5h,Cmax=13.51ug·mL-1,AUClast=57.03ug·mL-1,AUGextra=6.06ug·mL-1,AUCtot=63.09ug·mL-1,MRT=9.24h. 结论:本研究建立的微量全血中黄芩苷的ELISA分析方法简单、灵敏、准确,可用于黄芩苷血药浓度分析及药代动力学的研究.
黄芩苷 药代动力学 血药浓度 酶联免疫吸附试验方法
赛佳洋 屈会化 王雪茜 赵琰 王庆国
北京中医药大学
国内会议
呼和浩特
中文
326-330
2014-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）