聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎疗效评价
目的:探索聚乙二醇干扰素α-2b(PEG-IFN α-2b)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者的临床疗效和安全性. 方法:166例CHC患者随机分为2组,治疗组采用PEG-IFN α-2b联合利巴韦林治疗,对照组采用普通干扰素α-1b联合利巴韦林治疗,疗程为48周.分别于治疗前,治疗后12、24、48、72周采静脉血,检查肝功能、HCV-RNA水平. 结果:治疗组患者早期病毒学应答(EVR)、持续应答(SVR)率均高于对照组,无应答(NR)率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论:PEG-IFNα-2b联合利巴韦林治疗CHC患者的疗效优于普通干扰素α-1b联合利巴韦林治疗,并具有较好的安全性和耐受性.
慢性丙型肝炎 聚乙二醇干扰素α-2b 利巴韦林 临床疗效 安全评价
曾忠远
四川内江市第二人民医院感染科 641003
国内会议
成都
中文
164-166
2014-08-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）