参附益心颗粒治疗充血性心力衰竭患者室性心律失常的临床观察

摘要：

目的:观察参附益心颗粒治疗充血性心力衰竭(CHF)室性心律失常(VA)的临床疗效和安全性. 方法:选择心功能Ⅱ级～Ⅳ级的CHF合并VA的住院患者105例,随机分为两组.A组56例,给予参附益心颗粒每次6g～12g,3次/日.B组49例,给予胺碘酮,第一周为每次0.2g,3次/日,之后逐渐减量至每次0.2g,1次/日,观察期4周.在试验开始和第四周末分别检测动态心电图和其他实验室检查,并观察试验期内两组出现的副反应. 结果:两组控制VA的总有效率分别是83.33％和84.44％(P＞0.05);副反应的发生率则分别是7.41％和20.00％(P＜0.05). 结论:参附益心颗粒可以控制CHF合并VA,其临床疗效初步判断与胺碘酮相仿,但副反应的发生率则显著低于后者.

关键词： 室性心律失常 充血性心力衰竭 参附益心颗粒 临床疗效 安全评价

作者: 卢露 顾建成 王月茹 赵涛

作者单位: 陕西步长制药有限公司 710075 深圳山厦医院 陕西国际商贸学院 陕西步长制药有限公司

会议类型: 国内会议

会议名称: 中国第八届中医、中西医结合暨非药物治疗防治心血管病、糖尿病、肿瘤高级论坛

会议地点: 杭州

会议语种:中文

页码: 773-774

在线出版日期: 2014-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）