索拉非尼治疗晚期肾癌5年经验总结
目的:探讨索拉非尼治疗晚期肾癌患者的疗效、耐受性与安全性. 方法:晚期肾癌患者63例,男性45例,女性18例,中位年龄57岁(15-82岁).48例行患肾切除术后复发或转移,其中36例在复发及转移前曾行细胞因子治疗;手术后发现复发或转移的间期＜1年者11例,≥1年者37例;肾原发病灶不能手术切除的患者15例,均行肾肿瘤穿刺活检.手术后及肾穿刺活检病理类型有49例为透明细胞癌,14例为乳头状癌.用药前患者体能状态按Karnof sky标准评分均在70分以上.均以索拉非尼作为一线药物,单一用药,口服索拉非尼400mg每日2次,持续使用至疾病进展或出现不可耐受的不良反应. 结果:随访截止2013年2月,中位随访时间20个月(6-42个月),死亡患者24例.63例患者中CR(2例)、PR(8例)、SD(30例)、PD(23例),客观反应率15.9％(10/63),疾病控制率为63.5％(40/63).手足综合症发生率70.0％、脱发62.5％、皮疹52.5％、腹泻37.5％、食欲减退32.5％、疲劳乏力27.5％,不良反应多于服药2周到4周内出现,持续时间不等,经对症治疗后,均可缓解,未影响服药. 结论:索拉非尼用于晚期肾癌患者,具有较高的疾病控制率,所产生的不良反应类型与文献报道相似,程度一般较轻,具有良好的耐受性与安全性.
肾细胞癌 索拉非尼 耐受性分析 安全性评价
周昌东 张奇夫 刘一 金刚 田玉新 王英迪 孙凯 杨新平
吉林 长春 130012,吉林省肿瘤医院泌尿外科
国内会议
中国老年学学会老年肿瘤专业委员会(CGOS)2014年年会暨第八届中国老年肿瘤学大会
北京
中文
42-48
2014-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）