638例新的、严重药品不良反应报告回顾性分析
目的:了解本院新的、严重的药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床安全用药提供依据和服务.方法:对2012年本院上报国家药品不良反应监测系统的638例新的、严重的ADR报告分别从患者性别、年龄、怀疑药品药理分类、数量前二十位怀疑药品及主要临床表现、给药途径、转归情况进行统计和分析.结果:新的药品不良反应报告549例,严重的不良反应报告117例,静脉给药发生率占77.57％;ADR 发生率占首位的为抗肿瘤药物22.57％,抗感染药物次之,为15.28％,中成药排名第三,占11.71％.结论:提示临床要重视注射液的安全使用问题;同时特别关注抗肿瘤药物、抗感染药物及中药注射剂的安全使用问题.
药品不良反应 用药管理 安全控制 监测系统
王崇薇 邓明影 张蕾 孙言才 史天陆
安徽医科大学附属省立医院药剂科,安徽合肥230001
国内会议
福州
中文
140-146
2013-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）