626例药品不良反应报告数据分析及质量评估
目的:综合分析评价本院2011年药品不良反应(ADR)呈报的基本情况和填写质量. 方法:将ADR报告表填写项目录入Microsoft Office Excel电子表格,根据统计药品ADR发生的患者性别、年龄及药品类别、ADR表现的分布情况等,分析评价ADR填写质量. 结果:626份ADR报告中,涉及的药品有16大类共255个品种,其中ADR发生率较高的分别是抗微生物药、消化系统用药和营养药.皮肤及其附件损害和胃肠系统损害比较突出,约占50％,全身系统和心血管系统损害次之.626例报告中随机抽取160例进行质量评估,缺项情况比较显著,而且存在ADR名称填写不规范,ADR关联性评价不准确的现象. 结论:应加强ADR监测力度,增强ADR呈报意识,提高ADR报告表的填写质量.
药品不良反应报告表 数据处理 填写质量 呈报意识
钱皎 王卓
第二军医大学附属长海医院药学部,上海200433
国内会议
福州
中文
175-181
2013-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）