栗酒裂殖酵母CDC2基因克隆及淡水舟形藻表达载体构建
目的:对栗酒裂殖酵母中CDC2基因进行克隆,并采用基因工程手段构建淡水舟形藻表达载体.方法:利用试剂盒提取栗酒裂殖酵母的总DNA,以其为模板进行PCR克隆CDC2基因,再将pBI121载体质粒和CDC2基因进行BamHⅠ和SmaⅠ双酶切,电泳分离和检测,然后切割载体和基因片段所在的凝胶分别进行胶回收,最后连接回收片段构建载体.结果:克隆得到长度约为1.2kb的CDC2基因片段与NCBI网站所公开的CDC2基因序列最大同源性达98％,连接长度分别约为11.5kb和1.2kb的双酶切片段得到重组载体pBI121-CDC2,并导入淡水舟形藻中成功表达.结论:成功构建栗酒裂殖酵母CDC2基因的淡水舟形藻表达载体.
栗酒裂殖酵母 CDC2基因 克隆技术 淡水舟形藻 表达载体
刘玉 朱万鹏 王莹莹 姬妍茹 张洪升 邓军 刘宇峰
黑龙江省科学院大庆分院 生物新技术研究所,大庆163319 大连工业大学 生物工程学院,大连116034 大庆应用技术研究院,大庆163316
国内会议
中国高科技产业化研究会微藻生物质能源技术交流会暨新技术、新成果、新设备展示与合作对接会
杭州
中文
20-27
2014-03-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）